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临床试验

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By Sneha Kulkarni | 2016年11月17日
分类 发表流行语 | 2,058 浏览次数
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改变成效如何令临床试验变得没意义
很多研究员陶醉在所谓的「改变成效」行为中,是指试验报告不包括在已登记记录中的成效,或在没有任何根本解释的情况下加入新的成效。改变成效对医疗保健和科学发展会有所影响。为什么期刊编辑和实验的赞助机构不能阻止这个现象呢?准确报告临床试验可以帮助改善科学当下面对的研究再现性的危机吗?本文会讨论这些和其他跟临床试验报告有关更重要的问题。
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By Sneha Kulkarni | 2016年01月20日
分类 科研发表新闻 | 2,388 浏览次数
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法国临床试验掀波澜:1 名受试者死亡,5 人住院
法国发生临床试验意外,赞助此次试验的葡萄牙药商 Bial 在新闻稿中证实,试验的新药物造成一名受试者死亡、五名受试者出现神经并发症...
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By Kakoli Majumder | 2015年11月16日
分类 论文架构, 发表规划 | 3,465 浏览次数
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临床试验写作指南:临床试验类型、分期 、方案、知情同意、IRB 核准、注册、论文架构等
临床试验是医学与照护知识研究演进很重要的研究工具。本文提供进行临床试验所需要的各式信息:设计临床试验方案的类型与分期、临床试验注册、道德相关议题以及论文架构等。由于牵涉到人体,试验必须遵守严格的科研和道德标准,保护参与试验的病患或参与者的权利与安全。
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By Sneha Kulkarni | 2015年05月08日
分类 科研发表新闻 | 3,865 浏览次数
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世界卫生组织(World Health Organization,WHO)意识到进行临床试验的研究人员所背负的伦理道德责任,发表了《公开临床试验结果声明》
世界卫生组织意识到进行临床试验的研究人员所背负的伦理道德责任,发表了《公开临床试验结果声明》,要求所有临床试验结果都需要公开...
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By Kakoli Majumder | 2015年02月05日
分类 发表道德 | 5,229 浏览次数
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临床试验注册的重要性
进行临床试验之前向有关单位进行注册是很重要的,许多国际期刊都采用国际医学编辑委员会(ICMJE)的准则,如果作者没有如实在规定的时程申报,有可能会无法发表到理想的期刊上,本文分享意得辑专家经历的一位客户案例...
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By Kakoli Majumder | 2015年01月01日
分类 发表道德 | 6,222 浏览次数
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临床实验与案例报告需保护受试者身份
一位作者在投稿案例报告的时候遭遇到了图片曝露出病患脸部特征的问题,遂向意得辑求救,在了解缘由后,我们协助采取必要动作,于是作者重新投稿后便顺利被期刊接受了...
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By 意得辑专家视点 | 2013年11月24日
分类 发表道德 | 20,007 浏览次数
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知情同意
如果你的研究涉及人类课题而你未获得知情同意书,期刊将拒绝发表你的论文。
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By Shazia Khanam | 2013年11月22日
分类 发表道德 | 11,077 浏览次数
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临床实验的道德要求
根据ICMJE定义,临床试验是指任何需要人体参与干预组或对照组以了解一医疗干预和健康结果之间的因果关系的研究项目。